可以，在原协议上操作"增加区域"即可。

该项目仅设查看，无须企业维护。

（1）登录系统-【专项申报】-【新建协议】-选择协议类型《医药企业价格和营销行为信用承诺书》。

（2）按提示要求操作后，显示“生效状态”即代表上传成功。

（3）具体操作下载:交易系统首页-系统更新及操作手册-《医药企业价格和营销行为信用承诺函协议填报操作手册》 。

生产企业在系统查询不到配送企业的原因有：

1、该配送企业账号可能不是生效状态；

2、该配送企业维护的配送区域可能不在生产企业指定的区域范围。

生产企业选择配送企业后，配送企业进入交易系统【配送协议管理】即可查看到对应的产品协议信息，并进行确认操作。

温馨提示：配送企业操作确认后，该协议即生效，医疗机构创建合同时即可查看到相应的配送商。

请选择以下方式进行：

（1）在交易系统登录界面点击“忘记密码”自行找回密码(只有签章成功后新密码才有效）。

（2）选择现场业务办理。（被授权人持身份证原件现场办理，需提供资料：广东省药品交易中心交易门户管理员账号找回密码重置申请表、被授权人身份证复印件正反面）。

（3）选择以邮件的方式扫描发至药交中心邮箱办理：kefubu@gdmede.com.cn（需提供资料：广东省药品交易中心交易门户管理员账号找回密码重置申请表、被授权人身份证复印件正反面）。

温馨提示：办理资料均需加盖单位公章，详见【会员服务】-【办事指南】-《广东省药品交易中心交易系统密码重置操作手册》和《广东省药品交易中心交易门户管理员账号找回密码重置申请表（适用于各会员）》

请按以下操作方式进行：

（1）登录官网耗材/药品/疫苗/饮片交易门户界面，点击下方【企业库维护】，进入【新增或维护企业】，选择“会员类型”，“操作类型”选择“变更”，从弹窗中搜索企业旧名称，维护企业相关信息并上传证件后提交审核。

（2）登录企业库界面点击【查询企业名称审核进度】，若状态显示为“审核通过”，3个工作日后登录相应交易门户进行新会员注册。

温馨提示：企业库维护上传附件图片需pdf格式（不大于500k）。

需要。不同的会员类型需要注册不同的会员账号。

请按以下操作方式进行：

（1）第一步，产品新增：请企业登录药品交易系统，打开【产品管理】-【产品基础数据管理】栏点击 “产品新增” ，填写相关信息。附件一栏请上传产品报名资料（具体资料参考官网-【会员服务】-【资料下载】界面的《药品挂网采购工作报名须知》，按照该文件的产品材料要求准备）。

（2）第二步，产品维护：产品新增申请通过后，请企业登录交易系统、打开【产品管理】-【药品列表】，找到对应产品信息，上传相关产品资料后提交送审。

请按以下操作方式进行：

（1）第一步，产品新增：请企业登录药品交易系统，打开【产品管理】-【产品基础数据管理】点击 “产品新增” ，填写相关信息。附件一栏请上传产品报名资料（具体资料参考官网-【会员服务】-【资料下载】界面的《药品挂网采购工作报名须知》，按照该文件的产品材料要求准备）。

（2）第二步，产品维护：新增产品申请通过后，请企业登录交易系统，打开【产品管理】-【药品列表】，找到对应产品信息，上传相关产品资料后提交送审。

请按以下操作方式进行：

第一，药品批准文号未变化的：请企业登录交易系统-【产品管理】-【药品列表】，并找到对应产品资料操作变更后提交审核即可。

第二，药品批准文号有变化的：

（1）国产品种：需要新增产品数据。请企业登录药品交易系统，打开【产品管理】-【产品基础数据管理】栏点击 “产品新增” ，填写相关信息。附件一栏请上传产品资料（具体资料参考官网【会员服务】-【资料下载】界面的《药品挂网采购工作报名须知》，按照该文件的产品材料要求准备）;产品新增申请通过后，请会员登录交易系统进入【产品管理】-【药品列表】，找到对应产品信息，上传相关产品资料后提交送审。

（2）进口品种：变更原产品数据。请企业登录药品交易系统，打开【产品管理】-【产品基础数据管理】栏点击 “产品变更” ，填写相关信息。附件一栏请上传产品资料（具体资料参考官网【会员服务】-【资料下载】界面的《药品挂网采购工作报名须知》，按照该文件的产品材料要求准备）;产品变更申请通过后，请会员登录交易系统进入【产品管理】-【药品列表】，找到对应产品信息变更，上传相关产品资料后提交送审。

因为企业的入市价有了更新，医院需要重新发起议价，打开【合同管理】-【议价管理】-【药品议价】界面，点击“新建普通议价”，创建议价协议并与厂家议价成功后，即可进入【合同管理】-【创建合同】-【从药品议价创建】，从生效的议价协议建立合同。

按药品产品报名资料要求提交外，会员还需提交受托生产企业的营业执照、药品生产许可证，以上材料均需加盖双方企业鲜章。具体产品报名路径可参考官网“会员服务”-“资料下载”界面《药品挂网采购工作报名须知》。

可用受托生产企业的药品生产许可证替代，需加盖双方企业鲜章。

已在平台注册的无需再次提供资料。未在平台注册的，请企业按药品生产企业报名要求提交（已注册为生产企业的不受影响），企业新报名路径可参考“会员服务”-“资料下载”界面对应的会员注册指南。

可以。

申报两票制认定涉及的企业就可以。

可以。大陆地区以外厂家需指定内地的具有药品经营资质的企业作为总代理商，该代理商视同为生产企业。

需核查订单对应的合同量是否有剩余数量，若剩余数量为0，没有可下单数量，则无法勾选添加入购物车。

选择【国家/省级集中采购品种】-【创建合同】-【从约定量创建】，进入对应的集采项目后，点击“查询”，可在显示的数据界面“约定采购量”及“已创建合同数量”一栏查看。